LabVikars kunde på Fyn, søger en fast fuldtidsmedarbejder til dokumentation i forbindelse med Medical Device Regulation fra EU og tilsvarende regulatoriske krav fra andre regioner på globalt niveau.

Idéelt set kunne vores kundes nye medarbejder sagtens have en form for generalistuddannelse indenfor hospitalsverdenen eller bio-tek, hvor uddannelsen måske ikke rigtigt kan bruges i Danmark.
En vis teknisk forståelse er en fordel.

Rette medarbejder stortrives med dokumentation, rapportering og kommunikation på engelsk etc.
Men stillingen består ikke KUN af skrivearbejde.
En af de første opgaver kunne f.eks.
blive at lave usability testing på nogle produkter, hvor man skal teste forskellige brugergruppers anvendelse af produkterne, og så rapportere det på en fastlagt systematisk måde.

Der påregnes en lang optræningsperiode internt, så stillingen er ikke kun et springbræt til andet arbejde – det skal være noget ansøger kan se sig selv i på den lange bane.
LabVikars kunde laver desinfektionsløsninger til forskellige sektorer, herunder sundhedsvæsenet og Life Science.
Det primære arbejde er på produktsiden, da QMS delen håndteres i vores QA-afdeling.
Dog er der tæt samarbejde mellem afdelingerne på det regulatoriske område.

Du bliver en del af en R&D afdeling med 15 medarbejdere, og får en regulatorisk kollega med lang erfaring, som vil varetage din optræning.

Det er ikke muligt at anvende offentlig transport til denne belligenhed, så en kandidat med bil vil blive foretrukket.

Interesseret? Så send en motiveret ansøgning til katja@labvikar.dk med emnet: Regulatorisk medarbejder til R&D på Midtfyn med nogle hårdtslående argumenter for, hvorfor vores kunde skal vælge netop dig.